La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos (EEUU) aprobó totalmente la vacuna COVID de Moderna, que tenía hasta ahora autorización para uso de emergencia. En un comunicado, la FDA explicó que tras esta medida la vacuna pasará a ser comercializada bajo el nombre de Spikevax “para prevenir la covid-19 en individuos de …

La tercera dosis de refuerzo de la vacuna de ARNm Pfizer-BioNTech contra el COVID (SARS-CoV-2) después de dos dosis de esa vacuna o después de dos dosis de CoronaVac (hecha con el virus inactivado), ofrece protección contra la variante ómicron. Dos estudios publicados esta semana en Nature Medicine muestran que tras analizar la respuesta de los anticuerpos a la infección …

La Comisión Federal para la protección n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia del tratamiento oral paxlovid de la farmacéutica Pfizer. En un comunicado, la Cofepris aclaró que este medicamento no sustituye la aplicación de vacunas contras SARS-CoV-2, ni debe ser utilizado sin indicaciones médicas. Cofepris señala que la utilización de este medicamento de emergencia se emite …

La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció que espera tener en marzo de 2022 una nueva vacuna contra COVID que mejore la protección contra la variante ómicron. El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, explicó que aún no está claro si este nuevo producto será necesario, pero dijo que su empresa ya está comenzando a fabricar las primeras dosis dado que algunos …

Adolescentes de 15 a 17 años de edad que viven en Mérida recibirán la segunda dosis de la vacuna contra el Coronavirus de la farmacéutica Pfizer, del martes 4 al domingo 9 de enero. Este proceso se desarrollará de manera coordinada con la Secretaría del Bienestar y el Ayuntamiento de Mérida y para el cual se habilitaron el macrocentro del Centro …

Pfizer anunció que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para los pacientes con COVID, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos. En un comunicado, la farmacéutica, que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el COVID, indicó que, …

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó las dosis de refuerzo de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna contra la COVID-19 para todos los adultos del país. La autorización para uso de emergencia de esta tercera dosis de las vacunas en la población mayor de 18 años solo necesita ahora la luz verde de …

La compañía farmacéutica Pfizer anunció que su tratamiento antiviral oral contra el covid-19 logró una reducción significativa en la hospitalización y muerte de pacientes con alto riesgo. Pfizer dijo que planea enviar los resultados de los ensayos provisionales de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, en …