Un millón de dosis de la vacuna anticovid Sinovac arribaron esta mañana al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), las cuales fueron recibidas por autoridades federales.
A través de un tuit, el canciller Marcelo Ebrard anunció su llegada junto a un video del avión que trajo los insumos: «Llegó un millón de vacunas Sinovac procedentes de Hong Kong conforme a lo previsto», se lee en el tuit.
Ayer por la tarde, el secretario de Relaciones Exteriores, compartió un video en el que se muestra cómo las vacunas eran embarcadas en un avión que salió de Hong Kong con destino el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).
Según la guía técnica para la aplicación de la vacuna Sinovac contra el virus SARS-CoV-2, el biológico induce la respuesta inmune no sólo contra la proteína viral S (“Spike” conocida también como proteína de pico, de espica o de espiga), agente causal de la covid-19, sino contra otras moléculas de la cubierta viral presentes en este agente infeccioso.
Para conservar el biológico se requiere red de frío de 2 a 8 grados centígrados por un periodo de hasta 6 meses desde su producción. La aplicación de la segunda dosis se tiene que efectuar 28 días después de administrar la primera. La eficacia para la prevención de casos confirmados de la vacuna en los estudios de fase 3 en Turquía después de la segunda dosis fue de 91.25 por ciento.
En el ensayo de fase 3 en Indonesia se reportó una eficacia de 65.3%, para la prevención de casos confirmados sintomáticos de covid-19, que ocurren al menos 14 días después de la segunda dosis de la vacuna.
Contraindicaciones Según el documento de la Secretaría de Salud, la vacuna está contraindicada en personas que recientemente hayan presentado covid-19 y aún no se recuperen.
Las personas con antecedente de alergia leve pueden vacunarse. Cuando el antecedente es de alergia grave (anafiláctica), podrían vacunarse si la alergia no está relacionada con algún componente de esta vacuna
Los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) identificados en los ensayos clínicos fueron de tipo no grave, y pueden desarrollarse en el transcurso del primero o segundo día después de la vacunación. Algunas reacciones son: dolor en el sitio de aplicación, exantema, eritema, induración, mialgia, cefalea, fatiga, mialgias, fiebre, diarrea y escalofríos.
